Centrum Medische Genetica Centrum Medische Genetica

BETREFT: aanvragen van postnatale genetische testen

Geachte collega,

Het aanvraagformulier voor postnataal genetisch onderzoek werd vernieuwd.

Deze nieuwe versie van het aanvraagformulier omvat een uitbreiding van een aantal genetische testen, zoals ondermeer:
- Glaucoma genpanel (22 genen)
- Oculocutaan Albinisme / Oculair Albinisme genpanel (24 genen)
- Optische Atrofie genpanel (19 genen)

Ook de panel inhoud van de genpanels Familiale Thoracale Aorta Aneurysmata (FTAA), Ehlers-Danlos syndroom (EDS), Osteogenesis Imperfecta (OI) / Osteoporose en Hypertrofe Cardiomyopathie (zie website) is gewijzigd:
- Fusie van het FTAA1 en FTAA2 genpanel conform de Clingen richtlijnen
- Het OI / Osteoporose genpanel omvat het OI genpanel 1, OI genpanel 2, osteoporose genpanel, Bruck syndroom en ACAN
- Het EDS genpanel omvat alle EDS subtypes, RIN2 syndroom en Brittle Cornea syndroom

Op de website van onze dienst vindt U extra informatie over de genetische testen die in het Centrum voor Medische Genetica Gent worden uitgevoerd: instructies voor de stalen (aard van en minimale hoeveelheid materiaal), informatie over de samenstelling van genpanels, namen van de verantwoordelijken, doorlooptijden e.d.

Mogen wij U vriendelijk vragen vanaf nu deze versie van onze aanvraagformulieren te gebruiken? Indien U nog oude versies zou bezitten, verzoeken wij U deze te vernietigen.
Uw medewerking bij het correct gebruik van de aanvraagformulieren komt ons streven naar integrale kwaliteitszorg ten goede en stellen we erg op prijs.

Terug naar News



Post date: 02 oktober 2019
Copyright 2019 Centrum Medische Genetica, Gent.